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Nur nach ISO 17025 akkreditierte Labore besitzen die Bestätigung der Deutschen Akkreditierungsstelle (DAkkS), dass sie über die notwendigen Kompetenz für ausgewählte Prüf- und Kalibrierverfahren verfügen. Veröffentlicht am 16. 10. 2020 GETEILTES WISSEN IST GUTES WISSEN 23. Februar 2022 14. Dezember 2021 22. November 2021
Eigene Labore haben Automobilzulieferer schon immer – nur mussten die früher nicht akkreditiert sein. Akkreditierte Labore haben die bestätigte Kompetenz, richtig und valide zu prüfen! Erst wenn Sie sich wirklich ernsthaft und tiefgreifend mit den Anforderungen der ISO 17025 beschäftigen, werden Sie feststellen, dass es sich um kein Managementsystem wie jedes andere handelt. Die ISO 17025 geht sehr tief im Hinblick auf ihr Ziel: Der Aufbau und Erhalt der Kompetenz der Mitarbeiter mit dem Ziel unparteilich valide und richtige Prüfergebnisse zu erzielen! Dazu ist es natürlich notwendig, dass Sie Ihre Prüfverfahren so beschreiben, dass Sie die Verfahren Ihren Mitarbeitern schulen können und eine regelmäßige Wirksamkeitskontrolle durchführen können. Was ist die ISO 17025?. Aber auch, dass Sie Ihre Prüfverfahren so detailliert verstanden haben und im Hinblick auf Ihre anwendungsbezogene Messunsicherheit untersucht haben, dass für Ihren Kunden eine valide Konformitätsaussage auf Basis einer entsprechenden Entscheidungsregel möglich ist.
Anlässlich der Corona-Pandemie endet die Frist nun erst am 1. Juni 2021 statt bereits am 30. November 2020. Die DAkkS begrüßt das Ergebnis und rät dringend dazu, geplante Begutachtungstermine für die Umstellung nicht zu verlegen, um eine rechtzeitige Anpassung auf die neue Norm sicherzustellen. Zur Fachmeldung
11 Korrekturmaßnahmen • AO 4. 11-01 Übersicht der Korrektur- und Vorbeugemaßnahme 4. 9 Lenkung bei fehlerhaften Prüf- und Kalibrierarbeiten QMH 4. 9 4. 9. 1 Umgang mit fehlerhaften Arbeiten • QMH 4. 2 Korrekturmaßnahmen • QMH 4. 11 Korrekturmaßnahmen 4. 10 Verbesserung • QMH 4. 10 Verbesserung • PB 4. 10-01 kontinuierliche Verbesserung • FB 4. 10-01 Verbesserungspotential 4. 11 Korrekturmaßnahmen QMH 4. 11 4. 11. 1 Allgemeines • QMH 4. 2 Ursachenanalyse • FB 4. 8-01 Aufnahmeblatt Beschwerden, Korrektur-/ Vorbeugemaßnahmen 4. 3 Auswahl/ Umsetzung Korrekturmaßnahmen • AO 4. 4 Überwachung von Korrekturmaßnahmen • AO 4. 5 Zusätzliche Audits • QMH 4. 14 Internes Audit 4. 12 Vorbeugende Maßnahmen QMH 4. 12 4. 12. 1 Ermittlung • PB 4. 12-01 Schwachstellenanalyse • QMH 4. 10 Verbesserung 4. 2 Durchführung • QMH 4. 13 Lenkung von Aufzeichnungen QMH 4. Zertifizierung iso 17025. 13 4. 13. 13-01 Umgang mit Aufzeichnungen 4. 2 Technische Aufzeichnungen • PB 4. 14 Interne Audits QMH 4. 14 4. 14. 1 Durchführung • PB 4. 14-01 Interne Audits • AO 4.