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Generation eher Rückschritt Bestätigt sehen sie sich im Übrigen durch die Ergebnisse für einen Stent-spezifischeren sekundären Endpunkt, nämlich für das sogenannte Zielläsion-Versagen (TLF, target lesion failure: Herztod, Myokardinfarkt im Zielgefäß, erneute Revaskularisation der Zielläsion). Auch dessen Rate war in der späten Phase zwischen dem zwischen dem 1. Jahr nach PCI in der DES1-Gruppe mit 9, 7 Prozent relativ am höchsten, während in der BMS- und DES2-Gruppe mit 7, 7 Prozent vs. 7, 7 Prozent jeweils identische Ereignisraten beobachtet worden waren. Nach diesen Ergebnissen waren die Medikamente-freisetzenden Stents der 1. Generation (Sirolimus- bzw. Offene Bindehautrevision nach XEN45-Gel-Stent-Implantation als standardisiertes Verfahren | SpringerLink. Paclitaxel-freisetzende Stents) gegenüber den unbeschichteten Metallstents (BMS) bezüglich Spätkomplikationen eher ein Rückschritt denn ein Fortschritt. DES der 2. Generation waren im Vergleich dazu wieder mit einer niedrigeren Ereignisrate assoziiert. Was folgt für die Praxis? Die aktuelle Metaanalyse führt vor Augen, dass die mit der Weiterentwicklung der Stent-Technologie verbundenen klinischen Vorteile zwar einerseits real, andererseits aber wohl nur von befristeter Dauer sind und primär im erst Jahr nach der Implantation zum Tragen kommen.
Beide Experten weisen aber darauf hin, dass in der aktuellen Analyse nur etwa 40 Prozent aller im Zeitraum zwischen dem 1. Jahr nach PCI aufgetretenen klinischen Ereignisse in Bezug zur vorangegangenen Stent-Behandlung gestanden hätten. Deshalb sei zu erwarten, dass weitere technische Device-Verbesserungen nur in begrenztem Maß auch zu klinischen Verbesserungen führen werden. Xen stent komplikationen de. Entscheidend für die Reduktion von spät nach PCI auftretenden kardiovaskulären Ereignissen, die nicht in Bezug zur Stent-Implantation stehen, ist für Sabaté und Mack vor allem eine aggressive sekundärpräventive Pharmakotherapie. Mehr Informationen zum Thema Kardiologie finden Sie auf:
Liebe Patientinnen, liebe Patienten, die Firma Alcon hat mit sofortiger Wirkung den CyPass Micro-Stent vom Markt genommen. Dies bedeutet, dass dieses System für die chirurgische Behandlung des grünen Stars bis auf weiteres nicht mehr zur Verfügung steht. Wir selbst haben den CyPass Micro-Stent nach der offiziellen und geprüften Zulassung in den letzten Jahren vielfach erfolgreich und ohne Komplikationen eingesetzt. Mikroinvasive Glaukomchirurgie – Wikipedia. Hier geht es zur Pressemitteilung von Alcon. Warum ist der CyPass Micro-Stent zurückgerufen worden? Wie auch in unserer Praxis werden international Behandlungsergebnisse regelmäßig auf Spätfolgen oder Komplikationen geprüft. Im Rahmen der Studie COMPASS XL zeigte sich bei einer bestimmten Patientengruppe nach einigen Jahren eine Schädigung der Hornhautinnenschicht (Endothelschaden). Die Folge eines solchen Endothelschadens kann die Eintrübung der sonst klaren Hornhaut des Auges sein. In der erwähnten Studie ( PDF, 700 KB) war diese Komplikation bei Patienten zu verzeichnen, bei denen das Implantat sehr oberflächlig implantiert wurde.
Darauf lassen Ergebnisse einer umfangreichen Metaanalyse von Daten aus randomisierten Stent-Studien schließen. Daten von mehr als 25. 000 Patienten analysiert Eine internationale Arbeitsgruppe um Dr. Gregg Stone von der Cardiovascular Research Foundation, New York, hat in diese Metaanalyse die gepoolten individuellen Daten von 25. 032 KHK-Patienten, die an 19 Stent-Studien teilgenommen hatten, einfließen lassen (Journal of the American College of Cardiology, 2020, online; 6. Februar). Im Rahmen einer perkutanen Koronarintervention (PCI) waren sie entweder mit einem unbeschichteten reinen Metallstent (BMS, n=3. 718), einem Drug-eluting Stent (DES) der 1. Xen stent komplikationen in 2020. Generation (DES1, n=7. 934) oder einem heute gebräuchlichen DES der 2. Generation (DES2, n=13. 380) versorgt worden. In der DES2-Gruppe hatten 61, 9 Prozent der Teilnehmer einen Everolimus-freisetzenden, 24, 7 Prozent einen Zotarolimus-freisetzenden und 13, 4 Prozent einen Biolimus-freisetzenden Koronarstent erhalten. Verbesserungen zeigten sich nur im 1.
Kontraindikation für minimal-invasive glaukomchirurgische Implantate? High myopia in vitrectomized eyes Contraindication for minimally invasive glaucoma surgery implant? Der Ophthalmologe volume 117, pages 461–466 ( 2020) Cite this article Zusammenfassung Minimal-invasive glaukomchirurgische (MIGS) Implantate, wie z. B. der XEN® Gel Stent, erweitern das therapeutische Spektrum. MIGS sollten v. a. das postoperative Risiko schwerer Hypotonien mit den entsprechenden Folgekomplikationen reduzieren. Noch nicht abschließend geklärt sind die relativen und absoluten Kontraindikationen für die einzelnen Implantate. In der vorliegenden Kasuistik wird der verheerende Verlauf nach Implantation eines XEN® Gel Stents am einzigen hochmyopen Auge eines Patienten beschrieben. Trotz aufwendiger Folgeeingriffe kam es zu massiven Aderhautblutungen mit Verlust des Restgesichtsfelds und Visusabfall auf nulla lux. TE vs. TOT vs. Stents – Ergebnisse, Komplikationen, Wirkungsdauer - Master Class Kurs im Rahmen der DOC 2022. Die Drucklage ließ sich erst nach Explantation des XEN® Gel Stent stabilisieren. Für Patienten mit hoher Myopie und damit verbundener dünner Sklera, vorvitrektomiertem Auge sowie Vorbehandlung der Bindehaut mit Mitomycin C im Zielgebiet bedarf die Indikationsstellung zur XEN® Gel Stent -Implantation einer genauesten Überprüfung.