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Bei Kindern 25 jähriger Mütter z. B. kommt nur ein Fall auf 2000 Neugeborene, bei 35 jährigen Frauen liegt das Verhältnis bei ca. 1:200 und bei über 40 jährigen bei 1:40. Vorsorge Mit Methoden der vorgeburtlichen Diagnostik wie einer Fruchtwasser- oder Blutuntersuchung kann man die Chromosomen Anomalie, die das Down Syndrom verursacht, frühzeitig erkennen. Down Syndrom - eine Erbkrankheit :: Hausaufgaben / Referate => abi-pur.de. Behandlung: Das Down Syndrom ist einer medizinischen Behandlung bisher nicht zugänglich, aber durch geeignete Versorgung, der begleitenden Störungen und Infektionskrankheiten hat sich die Lebenserwartung der Betroffenen, die früher nur bei ca. 15 Jahren lag, fast auf den Normalwert verlängert. Verhalten und Lernfähigkeit: Kinder, die an dem Down Syndrom erkrankt sind, bleiben in verschiedenen geistigen Bereichen unterschiedlich stark gegenüber der Normalentwicklung zurück. Rechnen z. bereitet ihnen große Schwierigkeiten, wohingegen Lesen ihnen leichter fällt. Auch schreiben können sie lernen. Für ihre Entwicklung sehr entscheidend ist, dass sie in den ersten Lebensjahren intensiv gefördert werden.
Der Erkrankte hat also in allen Körperzellen nicht nur die normale Anzahl von 46 Chromosomen, sondern 47. Der Grund für diese Abweichung ist nach Ansicht von Wissenschaftlern darin zu suchen, dass eine Eizelle mit 24 Chromosomen, von einer Samenzelle mit der normalen Ausstattung von 23 Chromosomen befruchtet wird. Es besteht allerdings auch die Möglichkeit, dass eine anormale Samenzelle mit 24 Chromosomen eine normal bestückte Eizelle befruchtet, welches später den selben Effekt hat. Die veränderte Ei- oder Samenzelle stammt von einer Keimzelle ab, in der das Chromosomenpaar 21 nicht getrennt wird und so gemeinsam in die selbe Ei- oder Samenzelle gelangt. Eine Sonderform des Down Syndroms entsteht, durch eine Translokation, das heißt ein Bruchstück aus dem Chromosom 21 heftet sich an eines der anderen Chromosomen, wenn also nicht alle Körperzellen, sondern nur ein Teil von ihnen das zusätzliche Chromosom 21 tragen, spricht man von einem so genannten Mosaik. Trisomie 21 - Down Syndrom - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. Häufigkeit des Auftretens: Die Gesamthäufigkeit des Down Syndroms liegt bei etwa einem Fall unter 700 Neugeborenen, das Risiko steigt allerdings mit dem Alter der Mutter.
verzgert - intellektuelle Fhigkeiten verminert ( Sprachentwicklung/motor. ) ( Grad variabel, wenige schwert behindert - unter 10%) Quelle(n) für dieses Referat: internet Kommentare zum Referat Trisomie 21:
Sie sind der Gre nach geordnet und entsprechend nummeriert. Jeder gesunde Mensch hat 23 Chromosomenpaare also 46 Chromosomen Bei jedem Chromosomenpaar wird ein Chromosom von der Mutter und eins vom Vater geerbt. Das letzte Chromosomenpaar sind die Geschlechtschromosomen, auch Gronosomen genannt. Bei einem Karyogramm eines Menschen mit Trisomie 21 sieht man das das Chromosom 21 dreifach vorhanden ist, statt doppelt. Insgesamt sind 47 Chromosomen statt 46 Chromosomen vorhanden. Die Ursache fr eine Trisomie 21 liegt meist bei einem Fehler whrend der Meiose (= zweischrittige Kern und Zellteilung bei der Bildung von Geschlechtzellen bzw keimzellen Also Eizellen und Spermien) Hierbei kommt es zur Reduzierung des Chromosomensatzes. Down-Syndrom - Trisomie 21 :: Hausaufgaben / Referate => abi-pur.de. Das heit die Anzahl der Chromosomen wird halbiert. Bei der Geschlechtszellenbildung entwickelt sich eine Urkeimzelle mit 46 Chromosomen zu einer Keimzelle mit nur 23 Chromosomen Normale Maiose: Bei der ersten Kernteilung werden die Beiden sogenannten Homologen Chromosomenpaare auf zwei (Tochter)Zellen verteilt Bei der zweiten Kernteilung werden die Chromosomen die je aus zwei gleichen Chromatiten bestehen auseinandergezogen und gespaltet Dann tragen alle Tochterzellen ein Einchromatid Chromosom.
Formen und Ursachen partielle Trisomie 21: nur bei wenigen hundert Fllen bekannt Chr. 21 liegt in allen Krperzellen zweifach vor jedoch sind einige Fragmente davon dreifach vorhanden (=> eines der beiden Chr. 21 ist daher etwas lnger) Dieser Typus der Trisomie 21 ist sehr interessant fr die Forschung, da man hier schon eingrenzen kann, welche Gene des Chromosoms 21 etwas mit der Krankheit zu tun haben!
Jede gesunde, menschliche Zelle enthält 46 Chromosomen. 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Menschen mit Down-Syndrom haben 47 Chromosomen. Das Chromosom 21 ist dreimal vorhanden = Trisomie 21. Was sind Chromosomen? • Die Erbinformation des Menschen ist auf einem langen Molekül aufgeschrieben (DNS) • Dieser fast 2 Meter lange Faden wird in 23 Teilstücke unterteilt, und dann aufgewickelt = Chromosomen. • Da wir von der Mutter und vom Vater je 23 solche Teilstücke erhalten haben, besitzt jede Zelle unseres Körpers 46 Chromosomen Wie kommt es zur Trisomie 21? Bei der Bildung (Meiose) der Geschlechtszellen (Spermien und Eier) werden die Chromosomen nicht gleichmässig verteilt. Es entstehen Geschlechtszellen die entweder zu viele oder zu wenige Chromosomen besitzen. Symptome der Krankheit 1 • Die Anzahl und der Schweregrad der Symptome ist unterschiedlich! Symptome der Krankheit 2 • Die Anzahl und der Schweregrad der Symptome ist unterschiedlich! Ursachen Die Ursachen sind noch nicht geklärt.
Fragen und Antworten 2 Ist Down-Syndrom vererbbar? Nein. Die freie Trisomie 21, die meist vorkommende Form des Down-Syndroms, ist nicht vererbbar Ist Down-Syndrom heilbar? Nein. Down-Syndrom ist eine besondere genetische Anlage, deren evt. ungünstigen Auswirkungen durch verschiedene Maßnahmen entgegengewirkt werden kann. Welche Maßnahmen können dem Kind mit Down-Syndrom helfen? - Gute medizinische Vorsorge- Krankengymnastik- Frühförderung- Logopädie- Integration liebevolle Annahme in der Familie ist die wichtigste Voraussetzung für eine positive Entwicklung des Kindes. Was bewirkt diese Chromosomenveränderung? Aufgrund des überzähligen Chromosoms Nr. 21 hat das Kind gewisse körperliche Besonderheiten, die es von anderen Kindern unterscheidet. Häufig auftretende Probleme sind: Schwäche des Bindegewebes und der Muskeln, Infektanfälligkeit und Fehlfunktion der Schilddrüse. Auch Probleme wie Herzfehler oder Veränderungen im Magen- Darm-Bereich können vorkommen. Diese Probleme sind durch geeignete Maßnahmen weitgehend therapierbar und beeinträchtigen deshalb meistens nicht die Lebenstüchtigkeit.
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