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Plasma enthält 93% Wasser und 7% der Bestandteile von Blutzellen und anderen Teilen. Die Plasmadichte beträgt 1, 025 g / ml, während die Serumdichte 1, 024 g / ml beträgt. Inhaltsstoffe: Unterschied zwischen Plasma und Serum Vergleichstabelle Was ist Plasma? Was ist Serum? Hauptunterschiede Fazit Vergleichstabelle Basis Plasma Serum Hauptunterschied Plasma ist der Teil des Blutes, der Gerinnungsfaktoren enthält. Serum ähnelt Plasma, enthält jedoch keine Gerinnungsfaktoren. Beitrag zum Blut Plasma trägt 55% zum Gesamtvolumen des Blutes bei. Serum trägt weniger als 55% zum Gesamtvolumen des Blutes bei, da es kein Fibrinogen und keine anderen Gerinnungsfaktoren enthält. Bedarf an Antikoagulantien Plasma benötigt Antikoagulanzien für seine Trennung. Serum benötigt keine Antikoagulantien für seine Trennung. Medizinische Verwendungen Plasma wird Patienten verabreicht, denen einige Blutzellen fehlen, z. Patienten mit Hämophilie B wird frisches gefrorenes Plasma verabreicht. Es wird zur Überprüfung von Blutgruppen, Diagnose von Krankheiten und einigen anderen medizinischen Eingriffen verwendet.
Das Serum umfasst alle anderen Elektrolyte, Proteine, die nicht im Gerinnungsprozess verwendet werden, Arzneimittel und Toxine. Menschliches Serum wird gewöhnlich zum Zweck der diagnostischen Prüfung verwendet. Andere Tierseren werden als Anti-Gift, Anti-Toxine und Impfungen verwendet. Was ist der Unterschied zwischen Plasma und Serum? Sowohl Plasma als auch Serum sind Derivate von Blut. Beide enthalten Elektrolyte, andere Proteine, Medikamente, Hormone und Toxine. Beide können aus der Zentrifugation gewonnen werden und die Reinheit hängt von der Dauer und der Häufigkeit dieses Prozesses ab. Beide können für diagnostische und therapeutische Zwecke verwendet werden. Aber Plasma ist Serum mit Fibrinogen und Gerinnungsfaktoren. Plasma neigt daher beim Stehen, während Serum nicht verfärbt. Die Trennung von Plasma ist relativ einfach und kostengünstig, wohingegen die Trennung von Serum ein höheres Maß an Fachwissen und Kosten wird am häufigsten für therapeutische Zwecke verwendet, bei denen entweder das volle Plasma (Frisches gefrorenes Plasma), der Gerinnungsfaktor entfernt (Cryo armes Plasma) oder die Gerinnungsfaktoren selbst (Cryo-Präzipitat) verwendet werden können.
Die Pankreas-Amylase wird in den Azinuszellen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) gebildet und in den Verdauungstrakt ausgeschüttet. Im Normalfall gelangt nur ein kleiner Teil dieses Enzyms ins Blut. Die Gene für die beiden Isoformen heißen AMY2A und AMY2B. Die anderen drei Isoformen des Enzyms heißen Speichel-Amylase. Katalysierte Reaktion [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] (n groß) ⇒ ⇒ (n klein) + + (n klein) + … Poly-D-Glucose wird zerkleinert bis nur noch Maltose und Maltotriose vorhanden ist. Das Enzym ist außerdem in der Lage, mit 1-6-verzweigten Zuckerketten ( Amylopectin) umzugehen; die zusätzlichen Endprodukte sind Limit-Dextrine. [1] [2] Labordiagnostik [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In der Labordiagnostik wird die Aktivität der Pankreas-Amylase aus Heparin-Plasma oder Blutserum bei der Abklärung von Oberbauchschmerzen, speziell zur Diagnose einer akuten Pankreatitis gemessen. Die Bestimmung der Pankreas-Amylase bei chronischer Pankreatitis und bei Pankreastumoren ist nicht sehr sensitiv, d. h. der Wert ist oft trotz Erkrankung unterhalb des Referenzbereiches.
Technisch kann der Test im Reagenzröhrchen oder in Form der Mikrosäulen-Agglutination durchgeführt werden. 3 Testformen Zu unterscheiden sind der direkte und der indirekte Coombs-Test. 3. 1 Direkter Coombs-Test Im direkten Coombs-Test werden IgG nachgewiesen, welche an Erythrozyten haften. Dabei werden die Erythrozyten aus dem zu untersuchenden Blut vom Plasma befreit und anschließend mit Coombs-Serum (Antikörper gegen humane IgG-Antikörper und Komplementbestandteile) inkubiert. Wenn im untersuchten Blut Antikörper gegen Erythrozyten vorhanden sind und diese entsprechend an den Erythrozyten gebunden vorliegen, binden die Antikörper aus dem Coombs-Serum an das humane IgG und es kommt zu einer Agglutination; der direkte Coombs-Test ist positiv. 3. 2 Indirekter Coombs-Test Der indirekte Coombs-Test erfolgt in zwei Schritten. Er dient dem Nachweis von Antikörpern gegen fremde Erythrozyten, die frei im Blutserum zirkulieren, also nicht an Erythrozyten gebunden sind. Im ersten Schritt wird hierzu das zu untersuchende Blutplasma mit definierten Testerythrozyten inkubiert.
Es kann daher mit großer Genauigkeit gemessen werden und ist im Serum stabil. Daher ist ein ungekühlter Probentransport möglich. Vorhersagewert Aufgrund der hohen diagnostischen Sensitivität und des hohen negativ prädiktiven Wertes von >97% [ 2, 3] kann NT-proBNP, entsprechend den Richtlinien der European Society of Cardiology (ESC), zur Ausschlussdiagnostik der Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Bei Patienten mit einem NT-proBNP-Wert unterhalb des Alters-spezifischen Cut-offs kann eine linksventrikuläre Dysfunktion trotz vorliegender Verdachtssymptomatik (z. B. Dyspnoe) mit hoher Sicherheit ausgeschlossen werden. Bei Patienten unter Therapie einer Herzinsuffizienz stellt NT-proBNP einen guten Verlaufsparameter des Therapieerfolges dar. Die Höhe des Spiegels korreliert zwar mit dem Verlauf und dem klinischen Schweregrad der Herzinsuffizienz, eine Zuordnung zum NYHA-Stadium ist jedoch mittels alleiniger Bestimmung von NT-proBNP nicht zuverlässig möglich. Normbereiche Daten nach [ 1] Ausschluss einer chronischen Herzinsuffizienz: < 125 ng/l Ausschluss einer akuten Herzinsuffizienz: Alter akute Herzinsuffizienz unwahrscheinlich akute Herzinsuffizienz wahrscheinlich < 50 Jahre < 300 ng/l > 450 ng/l 50 – 75 Jahre < 300 ng/l > 900 ng/l > 75 Jahre < 300 ng/l > 1800 ng/l Material und Probentransport 0, 5 ml Serum, Transport bei Raumtemperatur möglich.
Gerade im Anfangsstadium verläuft eine Herzinsuffizienz oft ohne die typischen Symptome wie Atemnot, Ödeme oder ausgeprägte körperliche Leistungsschwäche. Selbst bei Vorliegen solcher klinischen Symptome sind diese differentialdiagnostisch teilweise schwer einzustufen [ 2]. Erschwert wird eine Diagnose gerade bei älteren Patienten, da häufig andere Erkrankungen eine Herzinsuffizienz begleiten. Was ist NT-proBNP? BNP ist an der Salz- und Wasserhomöostase und an der Regulation des Blutdrucks beteiligt. Es wird bei Volumenbelastung von den Myokardzellen des Ventrikels infolge des Dehnungsreizes in die Blutbahn ausgeschüttet. BNP kommt praktisch nur im Ventrikel vor und ist daher ein Marker für den Zustand des Myokards. Nach zellulärer Freisetzung von proBNP wird dieses äquimolar in aktives BNP und in sein N-terminales Fragment (NT-proBNP) gespalten. Letzteres ist am Rezeptor für BNP nicht wirksam, kommt aber in wesentlich höherer Konzentration im Serum/Plasma vor und hat eine deutlich längere Halbwertzeit.
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