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Unter den Fingernägeln des Mordopfers fanden sich vor allem Spuren seiner eigenen DNA, jedoch auch eine geringe Menge der DNA einer weiteren Person. Diese war möglicherweise beim Kampf zwischen Opfer und Täter unter die Fingernägel geraten. Anhand dieser in der DNA-Mischspur enthaltenen Nebenkomponente wurde ein gewisser Kevin Foley als Tatverdächtiger identifiziert. Der Gerichtsmediziner ordnete ihm die DNA-Spur mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:13. DNA Replikation. 000 zu. Der Strafverteidiger von Kevin Foley argumentierte, dass die unter den Fingernägeln des Opfers gesicherten DNA-Spuren andere Tatverdächtige nicht ausschlössen und die DNA mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:13. 000 von einer anderen Person und nicht von seinem Mandanten stammt. Im Fall Foley ermöglichte TrueAllele ein millionenfach verbessertes Ergebnis im Vergleich zu der durch die Experten gewonnenen geschätzten Übereinstimmung von 1:13. 000. Die objektiv berechnete Übereinstimmungshäufigkeit der DNA-Spur betrug letztendlich 1:189 Milliarden und trug somit zur Verurteilung des Verdächtigen Kevin Foley bei.
Aus Zellen isolierte DNA-Polymerasen und künstliche DNA-Primer können verwendet werden, um die DNA-Synthese an bekannten Sequenzen in einem DNA-Matrizenmolekül zu starten. Beispiele hierfür sind die Polymerase-Kettenreaktion (PCR), die Ligase-Kettenreaktion (LCR) und die transkriptionsvermittelte Amplifikation (TMA). Im März 2021 berichteten Forscher über Beweise, die darauf hindeuten, dass eine vorläufige Form der Übertragung von RNA, eine notwendige Komponente der Translation, die biologische Synthese neuer Proteine in Übereinstimmung mit dem genetischen Code ist, könnte selbst in der sehr frühen Entwicklung des Lebens oder der Abiogenese selbst ein Replikatormolekül gewesen sein. [9] [10] DNA existiert als doppelsträngige Struktur, wobei beide Stränge zusammengerollt sind, um die charakteristische Doppelhelix zu bilden. Jeder DNA-Einzelstrang ist eine Kette von vier Nukleotidtypen. Nukleotide in DNA enthalten einen Desoxyribose- Zucker, ein Phosphat und eine Nukleobase. Die vier Nukleotidtypen entsprechen den vier Nukleobasen Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin, die üblicherweise als A, C, G und T abgekürzt werden.
Bild 2. DNA-Informationen einer Mischprobe mit mehreren Peaks. Enthält die Probe DNA von mehreren Personen, ist die Beziehung zwischen den Informationen und dem Genotyp weniger offensichtlich. Die Labordaten weisen in diesem Fall mehrere Peaks auf, die die beteiligte Allele und ihre jeweilige Menge darstellen (Bild 2). Die Peak-Höhe stellt die Anzahl der amplifizierten DNA-Moleküle dar. Diese Zähldaten variieren bei Wiederholung der Versuche gemäß den Gesetzen der Wahrscheinlichkeit und chemischen Gesetzmäßigkeiten. Um dieser Datenvariation beizukommen, werden bei der nicht computergestützten Auswertung von DNA-Spurenmaterial Schwellenwerte angewendet. Jedes Labor legt basierend auf einer intern gültigen Kalibrierung eigene Schwellenwerte fest. Peaks, deren Höhe über diesem Schwellenwert liegen, erhalten eine gleiche Gewichtung, während Peaks, deren Höhe unterhalb des Schwellenwerts liegen, eine geringere Gewichtung erhalten. Solche Schwellenwerte können jedoch nicht problemlos auf Zähldaten und entsprechende Variationen angewendet werden.
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