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Frage: Hallo, ich bin 36 Jahre und habe schon 4 gesunde Kinder bekommen. Nun bin ich wieder schwanger 13+1. Vor 6 Tagen hatte ich mein erstes ETS und der Arzt meinte das unser kleiner Schatz eine Trikuspidalinsuffizienz hat und die Ductus Venosus (A-Wave) negativ. Die weiteren Werte waren: SSL 55, 7 mm BPD 21, 0 mm FOD 25, 1 mm KU 72, 3 mm FL 6, 6 mm AU 58, 4 mm intrakranielle Transparenz darstellbar 1, 7 mm NT 2, 20 mm Nasenbein darstellbar 1, 8 mm Blasendurchmesser 0, 9 mm Gesichtswinkel 76 Trisomie 21 Hintergrundrisiko 1:200 Risiko nach Ultraschall 1:173 Adjustiertes Risiko 1:173 Die Nackentransparenz war bei 2, 20 mm und das Nasenbein (1, 8 mm) war darstellbar. Bei Diagnose steht nur da: Trikuspidalinsuffiziens sonst zeitgerechte Entwicklung Als zustzlichen Marker steht: Trikuspidal-Regurgitation, Ductus Venosus (A-Wave) negativ. Adjustiertes risiko trisomie 21 normal heart rate. Keine Plexus choroideus - Zyste darstellbar, Kein echogener intrakardialer Fokus, Kein hyperechogener Darm, Keine Hydronephrose. Ich bin nun natrlich total verunsichert und hab Angst.
Wobei ich aber auch gelesen habe, das diese Herzklappe sich auch wieder "verwachsen" kann und das es nur ein Softmarker ist. Auch das bei Trisomie 21 eigentlich das Nasenbein nicht darstellbar ist. Leider ist das ganze Gesprch an mir vorbei gezogen, weil ich nach der Diagnose einfach zu geschockt war. Ich muss dazu sagen, das es fr einen Abbruch eh zu spt wre, von daher finde ich eine Fruchtwasseruntersuchung sinnlos, da ich (selbst wenn ich wollte) nichts mehr daran ndern knnte. Informationen zur Zusammenlegung der Familien-Communities | Eltern.de. Zumal mir diese Untersuchung auch ziemlich Angst macht. Diese ganzen Blutuntersuchungen sind auch leider viel zu kostenintensiv fr mich, sodass diese also auch ausscheiden. Ich hoffe das Sie mir mit Ihrer Erfahrung vielleicht ein bisschen die Angst nehmen knnen. Viele liebe Gre Joyce von Blacki78 am 16. 09. 2014, 13:51 Uhr Antwort auf: Trisomie21 Risiko Hallo Joyce, leider kann ich Ihnen nichts von Ihren ngsten nehmen, da ich die Wertigkeit der Untersuchung -da ich sie nicht selbst durchgefhrt habe- nicht beurteilen jeden Fall ist aber eine Risikoerhhung noch keine Diagnose und 1:173 heit, da 1 Kind von 173 Kindern mit den gleichen Befunden eine Trisomie 21 hat, und 172 nicht.
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