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Diese bieten einen höheren Informationsgehalt und eine bessere Datenqualität, wie sie für die Erforschung der gesamten genomischen und epigenomischen Variabilität erforderlich sind. Die verbesserte Leistung ist der Maskless-Array-Synthesis-Technologie (MAS) von Roche NimbleGen zu verdanken. Diese synthetisiert äußerst flexibel mittels Mikrospiegeltechnik und schneller, hocheffizienter Photochemie lange Oligonukleotide für die hochdichten DNA-Microarrays. Kooperation von Roche und SeqWright soll bei der Aufklärung der genetischen Grundlagen einer Herzerkrankung helfen, Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Pressemitteilung - PresseBox. Weitere Informationen über Roche NimbleGen finden Sie auf der Website des Unternehmens, unter. 454 Life Sciences, ein Center of Excellence von Roche Applied Science, entwickelt und vermarktet das innovative 454-Sequenziersystem für die ultraschnelle Hochdurchsatz-DNA-Sequenzierung. Spezifische Anwendungsfelder der Technik sind zum Beispiel die De-novo-Sequenzierung und Resequenzierung von Genomen, Metagenomik, RNA-Analyse und die gezielte Sequenzierung bestimmter DNA-Bereiche. Das 454-Sequenziersystem zeichnet sich durch eine einfache, unvoreingenommene Probenvorbereitung und lange, präzise Leseweiten, auch bei Paired-End-Sequenzierung, aus.
"Den gesamten kodierenden Anteil des menschlichen Genoms zu sequenzieren war bis vor kurzem noch nicht möglich. Erst neue Entwicklungen von Genomik-Werkzeugen der nächsten Generation ermöglichen Forschern die effiziente Charakterisierung des gesamten Exoms und führen zu sehr viel schnelleren Forschungsergebnissen, " sagte Dr. Fei Lu (MD), Geschäftsführer von SeqWright. "Es ist faszinierend, wie schnell diese Werkzeuge die Forschung verändert haben. MYAUTO.TO | FORUM | Alles rund ums Auto. Ich bin stolz darauf, dass SeqWright an vorderster Front der Forschergemeinde diese Technologien nahezu ebenso schnell, wie sie entwickelt werden, auch einsetzt. " "Dilatative Kardiomyopathie ist eine der Hauptursachen von Herzversagen, mit einer hohen Mortalität, " sagte Dr. Nadine Norton (PhD), Research Assistant Professor an der Miller School of Medicine der Universität Miami. "Wir wissen, dass die familiäre dilatative Kardiomyopathie (FDC) durch Mutationen von mehr als 20 autosomalen und zwei auf dem X-Chromosom liegenden Genen ausgelöst werden kann, aber nur ein Drittel der Fälle werden von einer dieser Mutationen ausgelöst.
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